聚羧酸高性能减水剂具有减水率高、坍落度损失小、与水泥适应性好、收缩率小等优点[1]，聚羧酸高性能减水剂优良的性能来源于其特殊的梳型分子结构，主链吸附于水泥颗粒表面，形成牢固的吸附层，由聚氧乙烯侧链呈绒毛状伸展在水溶液中，形成强烈的空间位阻作用，使水泥颗粒得到显著的分散作用效果好，保持时间长，混凝土坍落度损失小，保证混凝土具有良好的可泵性，可使混凝土具有良好的工作性能。
聚羧酸高性能减水剂作为第三代减水剂在我国的工程中使用越来越广泛。掺入聚羧酸高性能减水剂后，可使混凝土拥有良好的工作性能、力学性能和耐久性等性能，其在海工高性能混凝土结构、高速铁路混凝土结构等结构耐久性要求高的工程以及高强预制构件中优势尤为突出。为配制高强预制构件混凝土，需采用高性能减水剂降低混凝土水胶比。聚羧酸类高性能减水剂的高减水率和良好的工作性保持能力使其广泛应用到高强混凝土的配制与生产中。然而，常用的聚羧酸类高性能减水剂由于其侧链长度较短，具有一定缓凝作用，从而导致混凝土凝结时间延长，使混凝土早期的抗压强度增长缓慢，不能满足预制高强混凝土高早强的生产技术要求。因此，需开展聚羧酸高性能减水剂优选试验研究，从而优选出早强型聚羧酸高性能减水剂。本文开展不同聚羧酸高性能减水剂对水泥浆体性能影响进行分析，尤其对水泥水化放热进行试验研究，并开展其与水泥性能的分析，以优选出早强型聚羧酸高性能减水剂。
水泥水化一般会在预诱导期和加速期出现两个放热峰。第一放热峰的出现与C3A初期的迅速水化、C3S部分形成低钙水化产物以及固液相湿润等因素密切相关，第二放热峰是因为C3S、C2S进一步水化引起的[3]。水化初期减水剂的掺入降低体系表面张力，水与颗粒接触点增多，润湿作用增加，同时由于聚羧酸减水剂的分散，可一定程度促进水泥水化，因此，一定程度上会导致第一放热峰升高，但由于不同减水剂分子结构不同，吸附水泥颗粒表面的方式和形式存在一定差别，从而导致不同减水剂对水泥浆体第一水化放热峰值和早期放热产生一定影响，上海高铁化学GTS-413减水剂具有加速早期放热速率效果；由于聚羧酸减水剂分子结构中含有亲水的羟基（-OH-）、羧基（-COO-）磺酸基（-SO3-）、聚乙氧基（-OCH2CH2-）等官能团，主链吸附于水泥颗粒表面，长侧链伸入液相中，形成水膜立体保护，抑制了水化矿物的水化和水化产物的生长，需要更多时间来克服水化能垒，因此，掺入不同聚羧酸高性能减水剂的水泥诱导期均增长，水化热的第二放热峰延迟[4-5]，由于不同聚羧酸减水剂存在分子结构形式差别，导致其吸附水泥颗粒表面形态均存在差别，C3S矿物的水化反应速率存在差别，从而使其第二水化放热峰值产生差别，上海高铁化学GTS-413减水剂使水泥浆体第二峰值相对较高，可以促进水泥早期水化放热，提高水泥浆体的早期强度。
